本试剂盒仅限于科学研究用途，禁止用于医学诊断。以下为Renalase(RNLS) Elisa试剂盒的使用说明，包括检测原理、样品处理及保存方法等重要信息。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA），用于检测样品中的adropin（AD）。首先，将预先包被adropin抗体的微孔板中依次加入样本、标准品及HRP标记的检测抗体。经过温育和充分洗涤后，使用底物TMB显色，通过过氧化物酶的催化反应，TMB转化为蓝色，并在酸性环境中变为最终的黄色。显色程度与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关。最后，在酶标仪上以450nm波长测定吸光度（OD值），从而计算样品的浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用无热原和内毒素的试管，避免细胞刺激，收集血液后以3000转/分钟离心10分钟，迅速分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，3000转/分钟离心30分钟取上层清液。

3. 细胞上清液：以3000转/分钟离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合捣碎，然后以3000转/分钟离心10分钟取上层清液。

5. 保存：如未及时检测样本，请按一次用量分装并冷冻保存于-20℃，避免反复冻融。解冻时，请在室温下均匀彻底解冻样本。

操作注意事项及试剂盒组成

请注意，标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

准备20×洗涤缓冲液：按1:20稀释蒸馏水，即1份20×洗涤缓冲液与19份蒸馏水混合。

结果判断

绘制标准曲线：在Excel表格中，以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制线性回归曲线，依据曲线方程计算样本的浓度。

免责声明：尊龙凯时品牌对此试剂盒的使用及其结果不负任何责任。请务必遵循相关实验规范，确保实验结果的准确性与可靠性。